O uso geral de artigos médicos descartáveis na prática clínica pode efetivamente prevenir e controlar a ocorrência de infecção hospitalar e desempenhar um papel positivo na melhoria do nível de diagnóstico e tratamento médico, na qualidade dos cuidados de enfermagem e na eficiência do trabalho. Cada hospital deve escolher, de acordo com a condição de artigo único, substituir a coisa médica que manipula repetidamente gradualmente. É importante enfatizar que itens descartáveis que entram na sala de suprimentos de desinfecção devem ser aparelhos médicos estéreis esterilizados por óxido de etileno ou radiação ionizante e outros métodos aprovados pelo Ministério da Saúde.
Compras
A sala de suprimentos para esterilização deve declarar o plano mensal, trimestral e anual para o uso de instrumentos médicos estéreis descartáveis ao departamento de arsenal do hospital, e o departamento de arsenal será responsável pela compra. O pessoal de compras responsável deve solicitar quatro certificados (licença de saúde, licença de produção, certificado de qualificação do produto, certificado de pessoal de vendas) ao fornecedor e principais indicadores de desempenho técnico relevantes, como materiais, links de produção, processo de produção, condições de produção, método de desinfecção, descrição do produto, etc. Desinfecte a sala de suprimentos para consultar informações relevantes, testar o produto para atender aos requisitos de uso clínico, pelo departamento de arsenal, conforme a compra planejada. Garanta qualidade, quantidade e fornecimento pontual.
aceitação
1. Cada compra, deve realizar a aceitação da qualidade. Alcançar: certificado de pessoal de vendas e produtos de vendas da empresa de produção consistentes; O fornecimento de mercadorias no contrato de compra deve ser consistente com o do fabricante; O local da entrega é consistente com o local da empresa de fabricação; A conta de remessa é consistente com a conta do fabricante.
2. Estabeleça um livro de registro para registrar o nome do produto, quantidade, especificação, número do lote, certificado de inspeção, data de desinfecção, data de entrega, número da licença de saneamento, data de validade e o nome do manipulador de ambas as partes.
3. De acordo com os requisitos do departamento nacional de supervisão técnica e do ministério nacional da saúde em 1996, "normas de higiene para suprimentos médicos descartáveis", a inspeção das marcas de embalagem dos produtos, cada conjunto de produtos deve ser selado em sacos plásticos, dentre os quais embalagem pequena deve ter as seguintes marcas: nome, endereço e marca comercial do fabricante; Nome e modelo do produto; Autorização de saúde; Instruções de uso; Método de esterilização e prazo de validade; Data de produção.
A embalagem deve ser selada em sacos plásticos com as seguintes marcas: nome e marca comercial do fabricante; Modelo e quantidade do produto; Data de produção; Número do lote de fábrica; Manual de instruções.
Deve haver as seguintes marcas na embalagem grande: nome, modelo e quantidade do produto; Nome e endereço do fabricante; Autorização de saúde; Número do lote e data de esterilização do produto; Certificado de esterilização e prazo de validade.
4. A sala de suprimento de desinfecção deve designar pessoal especialmente designado para gerenciar os dispositivos médicos estéreis descartáveis adquiridos em cada lote e realizar amostragem aleatória para aceitação, de acordo com as normas nacionais. Geralmente de fora para dentro, verifique o pacote grande, pacote, pacote. Qualidade da aparência do produto, embalagem grande, média, pequena no logotipo, etc. Após a aceitação preliminar, a quantidade de mercadorias deve ser contada e registrada, e as mercadorias devem ser colocadas no armazém de armazenamento em ordem. E de acordo com os requisitos do teste de pirogênio de amostragem aleatória, teste asséptico, qualificado pode ser emitido. Se na aceitação de um desqualificado, deve ser retorno de contato oportuno, pôr um fim aos produtos não qualificados em clínica.